使用
化學發(fā)光定氮儀檢測樣品氮含量，必須要經過消化樣品，蒸餾，滴定計算氮含量結果這三個步驟，因此定氮儀檢測結果不準確的原因主要也和這三步有關。
通過分析發(fā)現，影響定氮儀檢測結果的原因主要有以下幾點；
一、消化問題：
1、消化過程中，消解溫度過低或者時間不足，樣品未*消解，消化樣品時有掛壁現象產生。
2、消化前添加的樣品、濃硫酸、催化劑未按比例添加，導致消化不*。
二、滴定問題：
1、鹽酸或者硫酸標準溶液濃度太高（手動滴定時容易出現回收率偏低）。
2、鹽酸或者硫酸標準溶液放置時間過長，造成濃度不準（建議時間不要超過1個月，超過需要重新配置）。
三、蒸餾問題：
1、化學發(fā)光定氮儀蒸餾裝置內部管道及冷凝管或防濺管有破損，產生的氨氣泄漏。
2、收集液太少，未能沒過接收管出口。
3、收集氨氣的收集液溫度超過一定溫度時，氨氣容易被逃逸。即冷凝管溫度過高，接收液超出正常溫度。
當然，以上指的是定氮儀檢測結果不準確的常見三大原因，但也有少數其他因素導致，比如：天平的問題，導致樣品稱量不準確；樣品未粉碎均勻，未取凈干的樣品；試劑過期變質；人員誤操作等等，這就需要出現問題時一一排查，直到找到問題的關鍵所在。
因此要獲得準確的檢測結果，除了要選擇一款性價比高，性能穩(wěn)定的定氮儀之外，在檢測之前還應該做好儀器相關的檢測校準工作。
在操作過程中，嚴格按照化學發(fā)光定氮儀操作規(guī)程，包括消化時的溫度設置，催化劑的配比規(guī)則，消化時間等等。每個細節(jié)都有可能影響定氮儀測定結果，因此雖然有專業(yè)的儀器作為幫手，但是操作過程同樣不可以馬虎。
